На пути к совершенству

Благодаря революционным достижениям в области генетического тестирования теперь стало возможным делать анализ крови, который ответит на вопрос о том, являетесь ли вы носителем генетических расстройств определенного типа, а это поможет вам определить вероятность зачатия ребенка с этими заболеваниями — информация, которая может оказаться бесценной, когда вы со своим партнером обсуждаете все «за» и «против» решения завести ребенка.Несмотря на то, что диагностика носителя наследственной болезни возможна не всегда, сегодня можно заранее определить вероятность рождения ребенка со следующими болезнями: кистофиброз (болезнь, приводящая к плотным выделениям, которые могут вызвать хроническое заболевание легких, желудочно-кишечные болезни и другие осложнения); синдром ломкости хромосомы X (болезнь, приводящая к умеренно-сильной заторможенности умственного развития у мужчин и к слабо-умеренной умственной заторможенности у женщин); болезнь Тэя-Сакса (болезнь, вызывающая гибель клеток головного мозга, что приводит к сильной заторможенности развития, припадкам и слепоте у детей в возрасте до 6 месяцев); болезнь Канавана (похожая на болезнь Тэя-Сакса, которая, как правило, приводит к смерти у детей в возрасте до 10 лет); болезнь Ниманна Пика — тип А (болезнь, вызывающая проблемы с кормлением, что, в свою очередь, приводит к проблемам развития и к смерти); болезнь Гоше (болезнь, приводящая к анемии, болям в костях и увеличению селезенки и печени; серповидно-клеточная болезнь (вызывающая сильную анемию, боли в костях, повреждения органов и предрасположенность к инфекциям).

Хотите узнать больше о мире, других странах и интересных людях? Читайте Блог о путешествиях, о том, как жить не страшно и не скучно! на сайте dishtar.ru